Pfizer data suggests COVID-19 shot protects against SA variant | Coronavirus pandemic News

Pfizer Inc și BioNTech au declarat că noile date ale studiilor clinice au indicat faptul că vaccinul COVID-19 ar putea proteja împotriva noii variante de coronavirus descoperită pentru prima dată în Africa de Sud.

Imaginea a fost 100% eficientă în prevenirea bolilor în rândul participanților la studii din Africa de Sud, unde noua variantă de coronavirus B1351 este dominantă, au spus companiile. Procesul din Africa de Sud a fost relativ mic, cu 800 de participanți.

Pfizer a spus că rata a fost derivată dintr-un număr relativ mic de nouă infecții observate, toate din grupul placebo.

În mod separat, companiile au spus că vaccinul lor este de aproximativ 91% eficient în prevenirea COVID-19, citând date actualizate ale studiilor care includeau participanții inoculați timp de până la șase luni.

În timp ce noua rată de eficacitate globală de 91,3% este mai mică decât 95% raportată inițial în noiembrie pentru studiul său de 44.000 de persoane, o serie de variante au devenit mai răspândite în întreaga lume de atunci.

Directorul executiv al Pfizer, Albert Bourla, a declarat că rezultatul actualizat, care include date despre mai mult de 12.000 de persoane inoculate complet timp de cel puțin șase luni, îi poziționează pe producătorii de medicamente să le supună aprobării de reglementare din SUA.

Datele studiului „oferă primele rezultate clinice pe care un vaccin le poate proteja în mod eficient împotriva variantelor care circulă în prezent, un factor critic pentru a atinge imunitatea turmei și a pune capăt acestei pandemii pentru populația globală”, a declarat Ugur Sahin, director executiv la BioNTech, într-un comunicat. .

Experții s-au temut că noile variante ale COVID-19 din Africa de Sud și Brazilia ar putea fi rezistente la vaccinurile și tratamentele existente.

Testele de laborator au indicat anterior că vaccinul BioNTech a fost mai puțin puternic, dar a oferit totuși o apărare robustă împotriva variantei B1351 care a apărut pentru prima dată în Africa de Sud.

Cu toate acestea, BioNTech a reiterat săptămâna aceasta că va fi probabil o nevoie viitoare de fotografii de rapel care să abordeze în mod specific noi variante și că grupul se pregătea să-și actualizeze vaccinul atunci când este necesar.

BioNTech a declarat că a început să testeze o versiune de vaccin modificată împotriva mutantului din Africa de Sud în martie pentru indicații timpurii privind siguranța și eficacitatea, dar un produs pentru o lansare ulterioară pe piață ar necesita încă o nouă reproiectare și mai multe teste.

Datele actualizate ale procesului nu ar determina compania să schimbe această strategie de dezvoltare, a spus o purtătoare de cuvânt a BioNTech.

Datele actualizate ale studiului au arătat că din 927 de cazuri confirmate de COVID-19 detectate până pe 13 martie, 77 se numărau printre persoanele care au primit vaccinul și 850 se numărau printre persoanele cărora li s-au făcut fotografii inactiv.

Vaccinul este în prezent autorizat în regim de urgență de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente.

„Inițial, oamenii au crezut că vaccinul este bun timp de 90 de zile, așa că faptul că Pfizer a ieșit și a spus:„ Nu, veți primi o protecție de 91% după șase luni ”este o veste foarte bună”, a spus Alan Fisher, de la Al Jazeera. din Washington, DC.

„Se prelungește perioada în care oamenii se pot vaccina și care ar putea avea nevoie apoi de o lovitură de rapel”.

Vaccinul a fost 100% eficient în prevenirea bolilor severe, așa cum au fost definite de Centrele SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor și 95,3% eficace în prevenirea bolilor severe, astfel cum au fost definite de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente.

De asemenea, nu au existat probleme serioase de siguranță observate la participanții la studiu până la șase luni după a doua doză, au spus companiile.

Ei au adăugat că, în general, a fost la fel de eficient, indiferent de vârstă, rasă, sex sau etnie și printre participanții cu o varietate de afecțiuni medicale existente.

Studiul a analizat peste 900 de cazuri confirmate de COVID-19, dintre care majoritatea s-au numărat printre participanții care au primit un placebo.

Publicarea rezultatelor actualizate vine pe baza datelor separate care au arătat că vaccinul este sigur și eficient la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani, deschizând calea către producătorii de medicamente pentru a solicita aprobarea SUA și a Europei pentru a utiliza vaccinul în această grupă de vârstă în câteva săptămâni.

„Vaccinările sunt foarte susceptibile să ne protejeze”

Sterghios Moschos, profesor asociat la Universitatea Northumbria, a declarat că cea mai recentă evoluție privind capacitatea vaccinului de a proteja oamenii este „o veste foarte bună”.

“Faptul că funcționează timp de șase luni este fantastic, deoarece asta înseamnă că ne oferă o fereastră mai lungă pentru a analiza aceste noi variante”, a spus el pentru Al Jazeera.

Modul în care se calculează eficacitatea, a explicat el, este că oamenii ies din aceste programe de testare care prezintă simptome. Apoi sunt testați și încearcă să afle dacă au primit vaccinul sau placebo.

„Ceea ce s-a întâmplat în acest caz este că la șase luni de la începerea studiului, dovezile au arătat că persoanele care au dezvoltat simptome ale COVID-19 sunt de fapt persoane care nu au primit vaccinul în marea majoritate”, a spus el.

„În societate, din 10 persoane care suferă de boală, nouă ar fi persoane care nu au fost vaccinate și, prin urmare, este foarte probabil ca vaccinările să ne protejeze”.

.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *